药品稳定性试验箱（符合FDA 三代）

使用范围：

LHH-SD-3T 系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行 药物稳定性测试， 以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪 的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11 法规，适合 CGMP 认证的用户。

产品特点：

采用进口优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。

高分辨率专用触屏温湿度控制器，优异的人机界面。

标配三级权限，审计追踪功能，保证数据真实性、一致性。

进口高精度湿度传感器，漂移小、无需维护。

标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。

标配电子记录，可导出控制器中电子记录数据。

标配 RS485 接口，可联网通过计算机监控单台或多台仪器。

标配手机短信报警器，一张手机卡可管理多台设备。

外门带门锁防止无关人员开门影响试验。

两套进口全封闭耐热型压缩机，低噪音、寿命长。

玻璃内门，可便利得观察内部样品摆放情况。

满足 FDA、ICH、JJF-2019 和国家药典相关试验要求。

循环供水系统， 极大延缓水系统长菌问题。 外部加湿系统， 避免二次交叉污染。

满足大输液等特殊药类 40℃/20%RH 和 25℃/40%RH 的低湿试验。

制造执行标准(技术条件)： 参照 GB/T 10586-2006。

技术参数：

型号：LHH-80SD-3T、LHH-150SD-3T、LHH-250SD-3T、LHH-500SD-3T、LHH-800SD-3T、LHH-1000SD-3T、LHH-1500SD-3T、LHH-2000SD-3T、LHH-3000SD-3T、

容积：80、 150、 250、 500、

内胆材质：304镜面不锈钢、

外壳材质：冷轧钢板喷塑

公司网址：www.qinfutech.com / www.qinfukj.com

联系热线：400-887-8805